A anáfase é uma etapa crucial da divisão celular, responsável por separar os cromossomos, assegurando que cada célula-filha receba uma cópia completa do material genético. Qualquer falha nesse processo pode resultar em erros na distribuição cromossômica, ocasionando síndromes genéticas e contribuindo para o desenvolvimento de tumores. Compreender a anáfase é essencial para estudar doenças associadas à segregação incorreta dos cromossomos e possíveis estratégias terapêuticas.
Erros durante a anáfase podem gerar instabilidade genômica, favorecendo mutações que promovem a proliferação descontrolada de células tumorais.
Conceito de Anáfase
A anáfase é uma fase da mitose e da meiose, marcada pela separação das cromátides irmãs ou dos cromossomos homólogos em direção aos polos opostos da célula. Ela ocorre logo após a metáfase e é essencial para que cada célula-filha receba um conjunto idêntico de cromossomos.
O movimento dos cromossomos é impulsionado pelo encurtamento dos microtúbulos do fuso mitótico, que se ligam aos cinetócoros. A anáfase é subdividida em dois momentos:
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Anáfase A: as cromátides são puxadas para os polos.
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Anáfase B: os polos do fuso se afastam, promovendo o alongamento da célula.
As 4 Fases do Ciclo Celular
Fase G1 (Gap 1)
A célula aumenta de tamanho, sintetiza proteínas e organelas essenciais, e verifica se o ambiente está adequado para a replicação do DNA. Condições favoráveis permitem a progressão para a fase seguinte.
Fase S (Síntese)
O DNA é duplicado, originando duas cromátides irmãs por cromossomo, unidas pelo centrômero. Essa duplicação assegura que cada célula-filha receba uma cópia completa do genoma.
Fase G2 (Gap 2)
A célula continua crescendo, realiza verificações para corrigir erros na replicação do DNA e produz proteínas e estruturas necessárias para a divisão celular.
Fase M (Mitose e Citocinese)
Nesta fase, a célula divide seu material genético e citoplasma, originando duas células-filhas. A mitose é composta por quatro etapas:
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Prófase: condensação dos cromossomos, desintegração parcial do envelope nuclear e formação do fuso mitótico.
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Metáfase: alinhamento dos cromossomos no centro da célula (placa metafásica) e ligação dos microtúbulos aos cinetócoros.
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Anáfase: separação das cromátides irmãs, puxadas para polos opostos pelos microtúbulos do fuso.
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Telófase: os cromossomos alcançam os polos, o envelope nuclear se reorganiza e a célula se prepara para a citocinese, que divide o citoplasma e conclui a divisão celular.
Divisão da Anáfase
A anáfase, terceira etapa da mitose, garante que cada célula-filha receba uma cópia idêntica do material genético. Na meiose, sua ocorrência varia conforme a fase: anáfase I ou II.
Início da Anáfase
A transição da metáfase para a anáfase é mediada pelo complexo promotor da anáfase (APC/C), que degrada a securina. Isso libera a separase, enzima responsável por romper as coesinas que mantêm as cromátides irmãs unidas, iniciando sua separação.
Anáfase A: Movimento dos Cromossomos
As cromátides irmãs, agora cromossomos individuais, são puxadas para os polos pela despolimerização dos microtúbulos nos cinetócoros.
Anáfase B: Alongamento da Célula
Os microtúbulos interpolares se alongam, empurrando os polos do fuso em direções opostas e promovendo o alongamento da célula, o que facilita a separação completa dos núcleos na telófase.
Finalização da Anáfase
Ao final da anáfase, os cromossomos estão agrupados nos polos e a reorganização da carioteca começa, preparando a célula para a telófase e a citocinese.
Patologias Relacionadas a Erros na Anáfase
Aneuploidias e Síndromes Cromossômicas
Erros na anáfase podem gerar aneuploidias, condições com número anormal de cromossomos, incluindo:
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Síndrome de Down (Trissomia 21): três cópias do cromossomo 21, resultando em características faciais típicas, atraso cognitivo e predisposição a problemas cardíacos.
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Síndrome de Turner (45, X0): ausência de um cromossomo sexual em mulheres, levando a baixa estatura, infertilidade e falha no desenvolvimento dos ovários, sem comprometimento cognitivo relevante.
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Síndrome de Klinefelter (47, XXY): presença de cromossomo X extra em homens, associada à baixa produção de testosterona, ginecomastia e dificuldades reprodutivas.
Referências Bibliográficas
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MARASSATTI, D. A.; RAMIRO, G. C.; HASSUNUMA, R. M.; GARCIA, P. C.; MESSIAS, S. H. N. A vida da célula: uma visão morfológica do ciclo e das divisões celulares. 1. ed. Bauru: Canal 6, 2021.
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FRIDMAN, C. Mitose, meiose e conceito de gene. São Paulo: USP/Univesp, [s.d.].
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ASBURY, C. L. Anaphase A: Disassembling Microtubules Move Chromosomes toward Spindle Poles. Biology, v. 6, n. 15, p. 1-32, 2017. Disponível em: MDPI.